1998年获得日本文部省颁发的青年特别奖励基金，新垣同年入选中国科学院百人计划。

Fe位点负责结合和激活肼，結衣形成瞬态自旋活性物质[H(FeS2)NH-NH2]•，S = 1/2体系，将质子和电子传递给相邻的Cu(I)S2站点。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)证实了成功的配体交换，上最显示在2,987和2,900 cm-1处消除了油胺光谱特征。

在图3中，老婆脸系列用1 mmol的硝基苯和2 mg的催化剂对CuFeS2纳米催化剂的可回收性进行了五次连续反应。不要图4.CuFeS2NCs相对于现有技术的催化剂性能。已确定的能量流对(CuFeS2-H2NNH2)的使用超出了该反应范围，新垣影响了生物质增值过程中广泛的氢转移和还原催化反应。

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反应产率和速率取决于催化剂的量，老婆脸系列最大产率达到99.4%，摩尔平均TOF为22.8 h-1，最佳催化剂与底物的比例为10 mg/5 mmol硝基苯。

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